• Предмет: Биология
  • Автор: 20kristina13
  • Вопрос задан 10 лет назад

фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Ответы

Ответ дал: Ferre
0

Дано:

Норма; Ген: А

Фенилкетонурия; Ген: а

Решение:

Р: Аа х АА

G: А а    А

 

F1: Аа; АА (Все дети здоровы)

Ответ: 0% вероятность... 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Похожие вопросы