3. ПЕРИОД ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ ПРЕПАРАТА МЕБИКАР ИЗ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
РАВЕН 3 ЧАСА. ЕСЛИ ВЫВЕДЕНИЕ МЕБИКАРА ИЗ ОРГАНИЗМА ПОДЧИНЯЕТСЯ
КИНЕТИКЕ ПЕРВОГО ПОРЯДКА, ТО КОНСТАНТА СКОРОСТИ РЕАКЦИИ РАВНА (В ч')
Ответы
Ответ:
Препарат был синтезирован в Лаборатории азотсодержащих соединений (заведующий — Л. И. Хмельницкий) Института органической химии имени Н. Д. Зелинского[1]. Транквилизирующая способность соединения выявлена Ириной Евгеньевной Зимаковой на кафедре фармакологии Казанского государственного медицинского института, занимавшейся изучением полиазотистых гетероциклов, в том числе и производных бициклических бисмочевин[2]. Препарат, названный мебикаром, был представлен в Фармкомитет МЗ СССР для получения разрешения на клинические испытания, а в 1978 году приказом Минздрава СССР N 868 разрешён для широкого клинического применения в качестве транквилизатора и появился в аптечной сети[3].
Промышленный выпуск мебикара был налажен на фармакологическом заводе в Риге.
С 2000 года его выпускает казанский завод «Татхимфармпрепараты»[4].
В 2002 году на Всероссийском конкурсе препарат получил диплом «100 лучших товаров России»[2].
Объяснение: