• Предмет: Биология
  • Автор: gelyaksa
  • Вопрос задан 7 лет назад

Составьте родословную.

Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину.

Ответы

Ответ дал: Geniiusss
0

Ответ:

Признак доминантный, аутосомный.

Шанс рождения: 50%

Объяснение:

Здравствуй, gelyaksa!

  Родословную прикрепил. Признак доминантный ( в поколениях без проявление признака не проявляется у детей ), Аутосомный ( т.к. рождаются больные сыновья в поколении со здоровой матерью ).

Дочь Пробанда женилась на гетерозиготном по катаракте мужчине

аа х Аа

Аа = 50% шанс рождения особи с катарактой

аа = 50% шанс рождения здоровой особи

Приложения:
Похожие вопросы