Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак,
отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки
находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и
отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое
детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с
веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы
родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей
близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном
случае.
Помогите,пожалуйста =.=
Ответы
Ответ дал:
0
A -- врождённая близорукость
a -- нормальное зрение
B -- наличие веснушек
b -- отсутствие веснушек
P: ♀aaBb x ♂Aabb
G: aB,ab Ab,ab
F1: AaBb (близ;весн);aaBb (норм;весн);
Aabb(близ;нет весн);aabb(норм.зр;нет веснушек)
Вероятность рождения близоруких детей с веснушками (генотип AaBb: доминантная врождённая близорукость от отца и доминантное наличие веснушек от матери) составляет 25%. (расщепление в данном случае составляет 1:1:1:1)
Наблюдается третий закон Менделя. (гены наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях)
a -- нормальное зрение
B -- наличие веснушек
b -- отсутствие веснушек
P: ♀aaBb x ♂Aabb
G: aB,ab Ab,ab
F1: AaBb (близ;весн);aaBb (норм;весн);
Aabb(близ;нет весн);aabb(норм.зр;нет веснушек)
Вероятность рождения близоруких детей с веснушками (генотип AaBb: доминантная врождённая близорукость от отца и доминантное наличие веснушек от матери) составляет 25%. (расщепление в данном случае составляет 1:1:1:1)
Наблюдается третий закон Менделя. (гены наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях)
Похожие вопросы
2 года назад
2 года назад
7 лет назад
10 лет назад
10 лет назад
10 лет назад