• Предмет: Биология
  • Автор: dauletbayevaa
  • Вопрос задан 2 года назад

кто шарит?
1. Пациент Сергей с фенотипическими признаками синдрома Дауна в возрасте 3,5 месяцев поступил в отделение сердечной хирургии кардиоцентра с жалобами на одышку, отказ от еды, незначительную прибавку в массе тела. Ребенок от третьей беременности. Масса тела при рождении – 3100,0 г, длина тела – 55 см. В возрасте одного месяца при плановом осмотре диагностирован систолический шум в области сердца. При осмотре ребенка обнаружены характерные фенотипические признаки синдрома Дауна.
Вопросы:
Напишите кариотип.
Определите тип мутации.
Объясните механизмы возникновения данной болезни.

Ответы

Ответ дал: fiksik215
0

Ответ:

Кариотип - 47, 21+ или 46tr 13/15

Тип мутации - геномная мутация - если транслокационная форма, хромосомная - если трисомия

Объяснение:


dauletbayevaa: можешь расписать?
fiksik215: геномная мутация, так как меняется количество хромосом; хромосомная, так как меняется структура хромосом
fiksik215: что касается механизма - то скорее всего это неправильное дробление или нарушение при ополодотоворении
Похожие вопросы