Органика
Как влияют заместители на активность ароматических кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения:

n-метоксиацетофенон,

n-нитроацетофенон

ацетофенон

Ответ:

Чем больше положительный заряд на атоме C карбонильной группы, тем активнее кетон в р-ях An;

заместители 1 рода (например метоксигруппа -OCH3) будут увеличивать элек. плотность в бенз. кольце, оно в свою очередь будет передавать ее на карбонильный атом C, снижая активность в р-ях An;

заместители 2 рода (например нитрогруппа -NO2) наоборот будут увеличивать активность в р-ях An;

ряд такой: п-метоксиацетофенон<ацетофенон<п-нитроацетофенон.