У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака. Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін. Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості. Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими. Визначте генотипи батьків та гібридів? Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором. Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
записувати задачі у вигляді
Дано:
А - ____; а - _____
Р-? F1:-?
Розв‘язання:
Р: ♀ __ х ♂ ____
G :_____ х _____
F1:
Відповідь:
Ответы
Ответ:
Задание 1:
Данный:
- Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак у человека.
- Оба родителя гетерозиготны по этому признаку
Найти: Вероятность развития заболевания у их детей
Решение:
- Каждый родитель имеет генотип Аа (А: нормальный аллель, а: аллель ФКУ)
- площадь Пеннета:
А | а
--|--
А | АА
а | Аа
- Вероятность наследования каждым потомком аллеля а от обоих родителей и развития заболевания: 1/4 или 25%
Ответ: Вероятность развития заболевания у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку, составляет 25%.
Задача 2:
Данный:
- Черный петух без хохолка скрещен с коричневой хохлатой курицей
- Все гибриды черные и хохлатые
Найти: Генотипы родителей и гибридов, и какие признаки доминируют
Решение:
- Генотип петуха: аа СС (аа для черного окраса, СС для отсутствия хохолка)
- Генотип курицы: Aa Cc (Aa для коричневого окраса, Cc для хохолка)
- площадь Пеннета:
а | С | С
--|-----|---
А | ААС | переменный ток
а | аац | переменный ток
- Все потомки АаСс, что означает доминирование черного окраса и хохолка.
Ответ: Генотип петуха аа СС, генотип курицы Аа Сс, помесей АаСс. Черный окрас и хохолок являются доминирующими признаками.
Задача 3:
Данный:
- Некоторые формы близорукости преобладают над нормальным зрением
- Цвет карих глаз преобладает над голубыми
- Близорукий кареглазый мужчина женится на голубоглазой женщине с нормальным зрением
- Необходимо определить все возможные генотипы родителей и потомства
Найти: Все возможные генотипы родителей и потомства
Решение:
- Генотип мужчины: аа ВВ Мм (аа для миопии, ВВ для карих глаз, Мм для мужчины)
- Генотип женщины: AA bb mm (AA для нормального зрения, bb для голубых глаз, mm для женщины)
- площадь Пеннета:
а | а Б | Б м | м
--|-----|-----|----
А | АаБ | АБ | АмБ
А | АаБ | АБ | АмБ
- Все потомки имеют тип AaBb, что означает, что у них карие глаза и может быть или не быть близорукость.
Ответ: Возможные генотипы родителей: аа ВВ Mm и АА bb мм. Возможные генотипы потомства: AaBb (карие глаза с близорукостью или без нее) и Aabb (голубые глаза без миопии).
Задача 4:
Данный:
- Некоторые формы катаракты и глухоты у человека являются аутосомно-рецессивными несцепленными признаками.
- Оба родителя гетерозиготы по двум парам генов
- Необходимо рассмотреть две аномалии
Найти: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями
Решение:
- Каждый родитель имеет генотип Aa Bb Cc Dd (A, B, C, D: нормальные аллели, a, b, c, d: мутантные аллели)
- Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей от обоих родителей для каждого гена: 1/4 или 25%
- Вероятность рождения детей с двумя аномалиями для каждого гена: 1/4 х 1/4 = 1/16 или 6,25%
- Вероятность рождения детей с двумя аномалиями обоих генов: 6,25% x 6,25% = 0,39% или 1 из 256.
Ответ: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя являются гетерозиготами по двум парам генов, составляет 1 к 256 или 0,39%.
Задача 5:
Данный:
- Некоторые формы катаракты и глухоты у человека являются аутосомно-рецессивными несцепленными признаками.
- Один из родителей страдает катарактой, а другой супруг гетерозиготен по этим признакам
- Необходимо рассмотреть две аномалии
Найти: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями
Решение:
- Генотип пораженного родителя: аа (а: мутантный аллель катаракты)
- Генотип гетерозиготного супруга: Аа (А: нормальный аллель, а: мутантный аллель)
- Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей катаракты от обоих родителей: 1/4 или 25%
- Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей глухоты от обоих родителей: 1/4 x 1/2 = 1/8 или 12,5% (один родитель нормальный, другой - носитель)
- Вероятность рождения детей с двумя аномалиями по обоим признакам: 25% x 12,5% = 3,125%.
Ответ: Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой, а другой супруг гетерозиготен по этим признакам, составляет 3,125%.
Объяснение:
я хз лол я так подумал чтото не понятно смотри в тупую книгу