• Предмет: Биология
  • Автор: dudu2
  • Вопрос задан 10 лет назад

У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?

Ответы

Ответ дал: ybya
0
Ген    признак
АА    летальная форма аниридии
Аа    аниридия
аа    норм. зрение
XbXb  оптическая атрофия
XBXB  нет оптической атрофии
----------------------------------------------------------


РЕШЕНИЕ

P    AaXBXB          X            aaXbY
G    AXB      aXB                aXb    aY
F1  AaXBXb          aaXBXb             AaXBY        aaXBY
     анирид          отс. анир          анирид.       отс. анирид
     нет опт.атр.    нет опт. атр.     нет опт. атр.  нет опт.атр.


примечание: локализованы в х -хромосоме, значит сцелены эти заболевания с Х -хромосомой и записывается XB или Xb (B и b  должно писаться как верхний индекс  ) 
Похожие вопросы